在一般人群内，人生中精神分裂症的罹患率为1%。这一统计值表明父子关系的精神病患者占10%，单卵性双胎患者占50%，因此，人们深信该病具有遗传因素，最近一份引人注目的报告认为，与精神分裂症易患率有关的遗传因子也许存在于第5染色体之中。

英国伦敦的R. Sherrington研究小组报导，他们已经注意到第5染色体，2人有血缘关系同一种精神分裂症患者的第6染色体的特定部位出现重复现象，并且在第1染色体处也发生移位。研究小组就6个冰岛国家庭和2个英国家庭（包括39名患者共计104人）的精神分裂症多发倾向，采用RELR法对染色体部分的遗传模式和病情的关系进行了研究。结果表明，在第5染色体处存在一种未知的优性遗传因子，与精神分裂症的易患率密切有关，该遗传因子亦是“渗透度低”的遗传因子，这一发现如果可以受到其它遗传因子和环境因素影响的话，那么就能在一定程度上说明精神分裂症的性质。

然而，R. Sherrington等人指出，单一的遗传因子，是不能说明所有精神分裂症的发病机理。实际上，耶鲁大学的J. L. Kennedy等人对瑞典的家庭进行过详细的调查研究，得出的结论是精神分裂症与第5染色体无关。进而，也有学者提出一种学说：与精神分裂症发病有关的遗传因子可能存在于某条性染色体中。

综上所述，精神分裂症的遗传基础还有许多疑点，期望今后研究工作的进展，采用遗传因子科学技巧的方法，至少可以用病因对疾病进行类型分类，这样，迫切希望开发有效的治疗方法。

［徐力青译自《科学》（日）1989年第2期］