2019年8月29日，《科学》杂志上发表的研究基于近50万人的基因组，他们的研究结果支持了早前较小规模的研究，并证实了许多科学家的怀疑：虽然性取向有遗传因素，但没有单个基因对性行为有很大影响。

麻省理工﹣哈佛博德研究所遗传学家安德烈 · 加纳（Andrea Ganna）说：“不存在‘同性恋基因’。”

加纳和他的同事在这一分析的基础上估计，多达25%的性行为可以用基因来解释，其余的则受到环境和文化因素的影响；这一数字与较小的研究结果相似。

英国牛津大学研究生殖行为遗传基础的社会学家梅林达 · 米尔斯（Melinda Mills）认为：“这是一项可靠的研究。”

但她警告说，研究结果可能不能代表全部人口，这是研究作者承认的研究局限。基因组的大部分数据来自英国生物银行研究项目和位于加州山景城的商业基因公司23andMe。向这些数据库提供基因和健康信息的人主要是欧洲血统、年龄偏大。英国生物银行的参与者年龄在40至70岁之间，而23andMe数据库中人们的平均年龄为51岁。

研究者还指出，他们遵循了基因分析的惯例，从研究中剔除了那些生理性别和自认为性别不匹配的人。因此，此项工作不包括性少数群体（LGBTQ群体），如跨性别者和双性人。

需要更多数据说话

科学家一直认为，人的基因在一定程度上影响了他们的性取向。20世纪90年代的研究表明，同卵双胞胎比异卵双胞胎或收养的兄弟姐妹更有可能有相同的性取向。一些研究表明，X染色体的特定部分，称为Xq28区域，与生理上为男性的人的性取向有关；尽管之后的研究对这些结果提出了质疑。

但是这些研究的样本量都很小，而且大多数集中在男性身上。米尔斯说，这阻碍了科学家发现许多与性取向相关的变异能力。

在最近的研究中，加纳和他的同事使用了称为全基因组关联研究（GWAS）的方法来观察成千上万人的基因组中被称为SNP的单碱基DNA变化。如果有共同特征的许多人也同样有某些SNP，那么这些SNP很可能在某种程度上与那个特征有关。

研究人员将研究对象分为两组，一组研究对象有同性性行为，另一组没有。之后，研究人员进行了两项独立分析。在其中一项分析中，他们评估了100多万个SNP，并观察了那些拥有更多相同SNP的人是否也报告了类似的性行为。结果发现基因可以解释8%~25%的性行为变异。

在第二项分析中，加纳和他的同事想看看究竟哪些特定的SNP与同性性行为有关，他们发现了5个在这些个体中更常见的SNP。然而，这5个SNP加在一起只能解释不到1%的性行为变异。

加纳说，这表明影响性行为的基因有很多，有许多基因研究人员还没有发现。他表示，更大的样本量可以帮助识别那些缺失的变异。但是加纳同时警告，这些SNPs无法可靠预测任何个体的性偏好，因为没有单个基因对性行为有很大的影响。

复杂性

尽管研究人员已经发现了一些与同性性行为有关的SNPs，但他们还不确定这些基因变体的作用。加纳介绍说其中一个与嗅觉有关，嗅觉在性吸引力中起着重要作用。另一种SNPs与男性秃顶有关：这种特征受到性激素水平的影响，这表明这些激素也与同性性行为有关。

加纳说，研究结果表明了人类性行为的复杂性。这些结果也对研究人员提出了挑战，因为他们知道，在如此敏感的话题上，向公众解释微妙的发现是很困难的。

为了确保他们的研究结果不被误读，研究人员与LGBTQ倡导团体和科学传播专家合作，研究如何以最佳方式在研究论文中向公众传达他们的发现。他们的努力包括设计网站，用易懂、无术语的语言向公众展示研究结果及局限性。在剑桥附近的欧洲生物信息学研究所的主任、遗传学家尤恩·伯尼（Ewan Birney）对这一努力表示赞赏。他说：“这是传播的雷区。”

尽管一些研究人员和LGBTQ的支持者可能会质疑进行此类研究的智慧，但伯尼表示，这很重要。他说，有很多关于同性性行为的社会学研究，而这是一个非常复杂的话题。现在是时候把一个强大的、基于生物学的视角引入到讨论中来了。

资料来源Nature???????